Indole-3-carbinol (I3C)
L’indole-3-carbinol, qu’on appelle couramment I3C, a démontré son efficacité dans 50% des cas de dysplasie cervicale.
Gynecol Oncol 2000 août;78(2):123-9:
Essai contrôlé contre placebo de l’indole-3-carbinol dans le traitement de CIN.
Bell MC, Crowley-Nowick P, Bradlow HL, Sepkovic DW, Schmidt-Grimminger D, Howell P, Mayeaux EJ, Tucker A, Turbat-Herrera EA, Mathis JM Département de Gynécologie-Obstétrique, Centre Médical de l'Université de Louisiana State à Shreveport, 1501 Kings Highway, Shreveport, Louisiana, 71130-3932, Etats-Unis.
“Dans la plupart des cas, le traitement de lésions précancéreuses du col utérin consiste en une chirurgie ou une thérapie ablative. La chimioprévention, utilisant des composants d’origine naturelle et synthétique, peut être effectuée durant les stades précancéreux du cancer pour empêcher l’évolution vers une maladie invasive. Notre essai a été réalisé auprès de femmes ayant une néoplasie intra-épithéliale (CIN). Pour traiter la CIN cervicale nous avons utilisé l’indole-3-carbinol (I3C) administré par voie orale.
Méthodes: Trente patientes ayant des CIN de stade 2 ou 3 confirmées par la biopsie ont été reparties de manière aléatoire afin de recevoir soit du placebo, soit une dose orale quotidienne de 200, soit de 400 mg de I3C. Si à la fin de l’essai une CIN persistante était identifiée par la biopsie cervicale, on procédait à une excision par anse de la zone de transformation. Toutes les patientes ont subi des tests de détection du HPV.
Résultats: Nous n’avons observé de régression complète dans le groupe placebo chez aucune des patientes (0 de 10). Par contre, la biopsie effectuée au cours de la 12me semaine de l’étude a confirmé une régression complète chez 4 femmes sur 8 prenant 200 mg quotidiens de I3C et chez 4 de 9 femmes prenant 400 mg quotidiens. L’effet protecteur de I3C est démontré par le risque relatif (RR) qui était de 0.50 ((CI à 95%, 0. 25 à 0.99) P = 0.023) dans le groupe de 200 mg quotidiens, de 0.55 ((CI à 95%, 0.31 à 0.99) P = 0.032) dans le groupe de 400 mg. La présence du HPV a été détectée chez 7 patientes sur 10 du groupe placebo, chez 7 patientes sur 8 du groupe de 200 mg quotidiens, et chez 8 patientes sur 9 du groupe de 400 mg quotidiens.
Conclusion: Nous avons observé une régression statistiquement significative des CIN dans le groupe de patientes traités oralement par I3C comparativement au groupe placebo. Le ratio de 2/16a-hydroxyoestrone variait selon la dose.”
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