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Indole-3-carbinol (I-3-C)
Indole-3-carbinol que habitualmente se llaman I-3-C ha sido eficaz aproximadamente en 50% de los casos de displasia cervical.
Gynecol Oncol 2000 Ag;78(2):123-9:
El estudio controlado por placebo de indole-3-carbinol en el tratamiento de CIN.
Bell MC, Crowley-Nowick P, Bradlow HL, Sepkovic DW, Schmidt-Grimminger D, Howell P, Mayeaux EJ, Tucker A, Turbat-Herrera EA, Mathis JM Department of Obstetrics and Gynecology, Louisiana State University Medical Center-Shreveport, 1501 Kings Highway, Shreveport, Louisiana, 71130-3932, USA.
“Objetivo: Muchas lesiones precancerosas de cerviz se tratan con cirugía o terapia ablativa. Quimioprevención que usa compuestos naturales y sintéticos puede intervenir en la etapa precancerosa temprana de carcinogénesis y prevenir el desarrollo de la enfermedad invasiva. Nuestro estudio usaba indole-3-carbinol (I-3-C) para tratar a las mujeres con CIN que lo tomaban por vía oral como una terapia para CIN cervical.
Métodos: Treinta pacientes con CIN II-III probada por biopsia fueron elegidos para recibir placebo o 200 o 400 mg/día administrados por vía oral durante 12 semanas. Si CIN persistente fue diagnosticado por biopsia cervical a finales del estudio, el procedimiento de escisión electroquirúrgica con asa de zona de transformación fue realizado. El status del HPV fue valorado en todos los pacientes. Resultados: Ninguno (0 de 10) de los pacientes en el grupo placebo tuvo regresión completa de CIN a la expiración de 12 semanas. A diferencia de esto 4 de 8 pacientes en el grupo de 200 mg/día y 4 de 9 pacientes en el grupo de 400 mg/ día tuvieron regresión completa aprobada por biopsia. Este efecto protectorio de I-3-C se muestra por el riesgo relativo (RR) de 0.50 ((95% CI, 0. 25 to 0.99) P = 0.023) para el grupo de 200 mg/ día y RR de 0.55 ((95% CI, 0.31 to 0.99) P =0.032) para el grupo de 400 mg/día. HPV fue detectado en 7 de 10 placebo pacientes, en 7 de 8 en el grupo de 200 mg/ día y 8 de 9 en el grupo de 400 mg/día.
Conclusiones: Los pacientes que fueron tratados con I-3-C oralmente comparado con placebo tuvieron la regresión significativa. La proporción de 2/16-alfa- hidroxiestrona cambió en dosis.”
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