Indolo-3-carbinolo (I-3-C)
Indolo-3-carbinolo (I-3-C) è stato effettivo in circa il 50% dei casi di displasia cervicale.
Gynecol Oncol 2000 Aug;78(2):123-9:
Studio controllato verso placebo d’indolo-3-carbinolo nel trattamento di CIN.
Bell M. C., Crowley-Nowick P., Bradlow H. L., Sepkovic D. W., Schmidt-Grimminger D., Howell P., Mayeaux E. J., Tucker A., Turbat-Herrere E. A., Mathis J. M. Reparto d’ostetricia e ginecologia. Centro medico universitario di Shreveport di stato Louisiana. 1501 Kings Highway, Shreveport, Louisiana, 71130-3932, Stati Uniti d’America.
“Obiettivo. La maggioranza delle lesioni cervicali precancerose sono trattate con chirurgia o terapia ablativa. La chemioprevenzione, usando molecole di sintesi o prodotti naturali, può agire nelle fasi iniziali precancerose e prevenire lo sviluppo del cancro invasivo. Nella nostra ricerca è stato usato indolo-3-carbinolo (I-3-C), preso per via orale, per trattare donne con CIN.
Metodi. 30 pazienti con CIN II – III diagnosticata mediante biopsia erano randomizzate a ricevere placebo o 200 o 400 mg di I-3-C al giorno per via orale durante 12 settimane. Se CIN persistente era diagnosticata con biopsia cervicale alla fine della ricerca, la procedura di escissione elettrochirurgica ad ansa della zona di trasformazione era fatta. Tutte le pazienti sono state sottoposte al test per la ricerca di HPV.
Risultati. Nessuna delle 10 donne nel gruppo trattato con placebo aveva une regressione completa di CIN. Nel medesimo tempo, 4 da 8 pazienti nel gruppo trattato con 200 mg di I-3-C al giorno, e 4 da 9 pazienti nel gruppo trattato con 400 mg di I-3-C al giorno avevano una regressione completa confermata con la biopsia eseguita durante la 12ma settimana dello studio. Questo effetto protettivo di I-3-C è stato dimostrato da un rischio relativo (RR) di 0.50 ((IC 95%, 0.25-0.99)) P = 0.023) per il gruppo trattato con 200 mg al giorno ed un RR di 0.55 ((IC 95%, 0.31-0.99) P = 0.032) per il gruppo trattato con 400 mg al giorno. HPV è stato rilevato in 7 da 10 pazienti del gruppo placebo, in 7 da 8 pazienti trattati con 200 mg di I-3-C al giorno ed in 8 da 9 pazienti trattati con 400 mg di I-3-C al giorno.
Conclusioni. Noi abbiamo osservato una regressione di CIN statisticamente significativa in pazienti trattati con I-3-C per via orale in confronto con il gruppo placebo.”
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